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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)前列腺特异性抗原(PSA)定量测定试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京北方生物技术研究所
适用范围 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。本试剂盒为体外定量检测人血清中的前列腺特异性抗原浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:预包被板条:预包被抗HBe;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:HBeAg阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 预包被板,1块,96孔。为聚苯乙烯板预包被PSA单抗;2. 酶结合物,1瓶,6ml。含辣根酶标记抗PSA单抗;3. 校准品S0-S5,6瓶,1ml/瓶。含PSA抗原,浓度分别为0,1,2,8,16,32ng/ml;4. 显色剂 A, 1瓶,7 ml。含H2O2;5. 显色剂 B, 1瓶,7 ml。含TMB;6. 浓缩洗涤液,1瓶,15ml。含Tween的缓冲液;1:20稀释后使用;7. 终止液,1瓶,7 ml。含H2SO4; 8. 不干胶封片, 2张;9.Log-log双对数坐标纸 1张;10. 说
使用方法
产品特点
注意事项

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