器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 孕酮(P)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份 | 96人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 | 该产品用于血清中孕酮含量的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:预包被板条:预包被抗HBe;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含HBeAg;阴性对照:HBeAg阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:P标准品(S0-S5):P,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解,其浓度分别为0、0.3、1.2、3.5、10、50ng/ml;P标记物:Eu-P,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;P抗体:P抗体,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;P质控品:P,Tris-HCl及微量BSA,<0.1%叠氮钠;增强液:β-NTA,Triton X-100及冰乙酸;实验缓冲液:Tris-HCl及BSA,<0.1%叠氮钠;浓缩洗涤液(25×):25 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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