| 器械名称 | 上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 上海荣盛 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒 | R1：4×15mL/R2：1×8mL液体双试剂R1：4×60mL/R2：2×30mLR1：2×40mL/R2：2×10mLR1：2×80mL/R2：2×20mL |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 本品用于血清中AST的体外测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R 1：Tris 88mmol/L，LDH>600μ/L，L-天门冬氨酸264mmol/L，MDH>460μ/L，PH7.8R 2：NADH 0.2 mmol/L，α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒，请勿口吸。 |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | 本品用于血清中AST的体外测定。 |
| 结构及其组成 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R 1：Tris 88mmol/L，LDH>600μ/L，L-天门冬氨酸264mmol/L，MDH>460μ/L，PH7.8R 2：NADH 0.2 mmol/L，α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒，请勿口吸。 |
| 使用方法 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本品用于血清中AST的体外测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R 1：Tris 88mmol/L，LDH>600μ/L，L-天门冬氨酸264mmol/L，MDH>460μ/L，PH7.8R 2：NADH 0.2 mmol/L，α一酮戊二酸198mmol/L。试剂有毒，请勿口吸。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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