| 器械名称 | 源德 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒（化学发光法） | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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