| 器械名称 | 源德 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒（化学发光法） | 华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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