| 器械名称 | 达安基因 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 单管单人份，20人份/盒。 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA，检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 |
| 结构及其组成 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，UU弱阳性质控品，UU强阳性质控品，UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 用于人血清中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的定性测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 抗-HBe单克隆抗体，铕标记的抗-HBe单克隆抗体等。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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