器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBe) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe,适用于人体血清或血浆类样品。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体、HBeAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含抗-HBe抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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