器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBe) | 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1:1×60ml/瓶,1×R2:15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:1×80ml/瓶,1×R2:20ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:1×100ml/瓶,1×R2:25ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶); |
产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 珠海丽珠试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe,适用于人体血清或血浆类样品。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 | |
用途 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体、HBeAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含抗-HBe抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 |
使用方法 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。