| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBe) | 葡萄糖(GLU)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 240ml、210ml、288ml、480ml、300ml、150ml |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe，适用于人体血清或血浆类样品。 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm)；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体、HBeAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含抗-HBe抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A（340nm&光径1cm）；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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