器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBe) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 |
产家 | 上海科华生物技术有限公司 | |
适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe,适用于人体血清或血浆类样品。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有抗-HBe抗体、HBeAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HBe抗体;阳性对照:含抗-HBe抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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