| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBe) | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe，适用于人体血清或血浆类样品。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体、HBeAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含抗-HBe抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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