| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBe) | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBe，适用于人体血清或血浆类样品。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
| 用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗－HBe抗体、HBeAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBe抗体；阳性对照：含抗-HBe抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 |
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