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基本资料对比
器械名称 生物技术 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml
产家 北京北方生物技术研究所长春汇力生物技术有限公司
适用范围 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装
用途 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
结构及其组成 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L
使用方法 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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