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基本资料对比
器械名称 复星长征 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):6×12ml、试剂2(R2):6×3ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。
结构及其组成 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。请在医师的指导下使用该产品。

供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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