器械名称 | 威高 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 每盒48人份,每盒96人份 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 | 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 | |
结构及其组成 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | 主要组成成分:测CA125预包被板:包被有CA125抗体的微孔板;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCl缓冲液;浓缩洗液:含有TWEEN-20的磷酸缓冲液;测CA125酶结合物:稀释液中含HRP标记的CA125抗体;校准品:稀释液中含CA125纯品;质控品:稀释液中含有CA125纯品;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体,请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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