| 器械名称 | 威高 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (Chemiluminescence) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每盒48人份，每盒96人份 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 | 用于体外血清、血浆样本中人类免疫缺陷病毒抗体定性检测，适用于鲜血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 本品系用基因重组抗原gp36和gp41包被的发光板和辣根过氧化物酶标记抗原gp36和gp41及其它试剂制成。产品有效期：2－8oC避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签 |
| 使用方法 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体，请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。