| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 20测试/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清、血浆样本中抗-Hbe的定性检测，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗HBe抗体，酶标记抗体Hbe抗体，中和抗原。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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