| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 总胆汁酸试剂盒（TBA） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人/份 | 2-267AR1：60ml×5 R2：20ml×52-267BR1：60ml×4 R2：20ml×42-267BS R1：60ml×2 R2：20ml×22-267CR1：60ml×2 R2：20ml×2 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | 该产品用于循环酶比色法测定人血清或血浆中总胆汁酸（TBA）的浓度 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 试剂盒组成：1－TBA：氧化型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NAD）952.9mg/L，Goods缓冲液；2－TBA：还原型β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NADH）6.1g/L，3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）12500U/L，Goods缓冲液 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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