| 器械名称 | 胰岛素定量检测试剂盒(化学发光法) | 骨牵引针 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 指针：φ0.8、φ1、φ1.2克氏针： φ0.8、φ1、φ1.2、φ1.5、φ2、φ2.5斯氏针： φ3、φ3.5、φ4、φ4.5刻度导针： φ1.5、φ2、φ2.5、φ3螺纹针： φ3、φ4、φ4.5三角针： 2、2.5、3、3.5弹性髓内针： φ1、φ2、φ2.5、φ3、φ3.5、φ4骨外固定针： φ2.6、φ3、φ4、φ5、φ6长度：20～400 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中胰岛素(INS)的含量。 | 本产品为骨折、关节脱位时作复位与牵引或内外固定导引时的植入物器材，常用于锁骨、胸骨、肱骨、尺桡骨、手部、股骨、髌骨、胫骨、腓骨、足部等。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：Ins校准品(S0-S5)：Ins、小牛血清、磷酸盐缓冲液；Ins酶结合物：HRP-Anti-Ins、磷酸盐缓冲液、小牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；Ins包被抗体板：Anti-Ins、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 骨牵引针选用GB 4234中规定的不锈钢材料制造或GB/T 13810中规定的钛合金制造。骨牵引针结构分由针头、针体、针尾三部分，针头起开口引导作用，针体起到固定作用，针尾是接动力的部分。 骨针分灭菌和非灭菌两种交付状态，灭菌状态交付的产品应无菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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