器械名称 | 胰岛素定量检测试剂盒(化学发光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中胰岛素(INS)的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:Ins校准品(S0-S5):Ins、小牛血清、磷酸盐缓冲液;Ins酶结合物:HRP-Anti-Ins、磷酸盐缓冲液、小牛血清;发光底物液A:Tris-HCL缓冲液、过氧化氢;发光底物液B:Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol;浓缩洗涤液(20X):磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20;Ins包被抗体板:Anti-Ins、聚苯乙烯微孔板;不干胶封膜;封口袋;说明书。产品有效期:2~8℃保存,防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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