| 器械名称 | 胰岛素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA－201：96人份 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的胰岛素含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.胰岛素标准品粉剂，5瓶：标准品溶解于小牛血清后，其浓度如下：A0μU/mL，B5μU/mL，C15μU/mL，D75μU/mL，E180μU/mL；2.Anti－INS铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；3.胰岛素缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl缓冲液（pH7.2）含有牛血清白蛋白，土温40，惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；4.浓缩洗液40mL/瓶，1瓶：Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中含有土温 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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