| 器械名称 | 胰岛素（INS）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 18人份/盒,36人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：INS系列校准品：6瓶，相应浓度值为0（A）、2（B）、10（C）、25（D）、100（E）、250（F）mIU/L，主要成份为INS抗原纯品；抗-INS包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-INS，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-INS-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 产品组成： 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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