器械名称 | 胰岛素(INS)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:INS系列校准品:6瓶,相应浓度值为0(A)、2(B)、10(C)、25(D)、100(E)、250(F)mIU/L,主要成份为INS抗原纯品;抗-INS包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-INS,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-INS-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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