| 器械名称 | 胰岛素（INS）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96×01(96) |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：INS系列校准品：6瓶，相应浓度值为0（A）、2（B）、10（C）、25（D）、100（E）、250（F）mIU/L，主要成份为INS抗原纯品；抗-INS包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-INS，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-INS-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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