| 器械名称 | 胰岛素（INS）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：INS系列校准品：6瓶，相应浓度值为0（A）、2（B）、10（C）、25（D）、100（E）、250（F）mIU/L，主要成份为INS抗原纯品；抗-INS包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-INS，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-INS-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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