| 器械名称 | 胰岛素(Ins)定量测定试剂盒(化学发光法) | 安非他明检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒剂。 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中胰岛素（Ins）含量的定量测定。 | 该产品用于定性检测尿液中的安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：Ins包被板、 抗Ins -ALP标记物、Ins校准品、Ins质控物、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 安非他明检测试剂：检测区(T线)包被安非他明-BSA结合物、对照区(C线)包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。