| 器械名称 | 空芯加压螺钉手术器械箱 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
| 产家 | 天津市康利民医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨颈及粗隆间骨折和四肢部位骨折固定的手术器械。产品禁忌症：糖尿病患者及骨病患者禁用。严重骨质疏松患者禁用。对镍金属有过敏者慎用。其他不宜进行骨科内固定手术者。对老年病患者和严重心血管病患者易出现并发症。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要部件采用20Cr13、30Cr13、00Cr18Ni47Mo3和层压棒材料制造，由空芯钻头；钻头；测深尺；丝锥；导向器(Ⅰ型、Ⅱ型)；定位钻套；平行定位器(Ⅰ型、Ⅱ型)；定位引导针；9.改锥(Ⅰ型、Ⅱ型)；通针组成。产品性能详见《空芯加压螺钉手术器械箱》注册产品标准。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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