| 器械名称 | 医学影像信息管理系统 | 腾程孕期胎儿唐氏综合征产前筛查软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | GD-PACS V3.0 | |
| 产家 | 广州高通影像技术有限公司 | 上海腾程医学科技信息有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗部门作影像采集、图像接收、存贮、报告编辑、报告打印、病案资料查找及统计用。 | 产品适用于医疗机构根据相应参数对孕周在14周至21周的怀孕妇女作胎儿产前唐氏综合征风险值的计算，为相关诊断提供参考。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由下列功能模块组成：病人登记、模拟采集及数字数码图像采集、图像接收、条码打印、大体标本摄影、 病历信息追踪、病历资料查询及统计、报告编写打印、用户及权限管理。 | 产品为软件产品，载体为光盘，软件产品版本号V1.2。可连贝克曼库尔特BECKMAN的免疫系列分析仪：主要有系统安装、系统设置、通讯接口、系统管理、数据处理等功能。产品适用于医疗机构根据相应参数对孕周在14周至21周的怀孕妇女作胎儿产前唐氏综合征风险值的计算，为相关诊断提供参考。 |
| 用途 | 产品适用于医疗机构根据相应参数对孕周在14周至21周的怀孕妇女作胎儿产前唐氏综合征风险值的计算，为相关诊断提供参考。 | |
| 结构及其组成 | 由下列功能模块组成：病人登记、模拟采集及数字数码图像采集、图像接收、条码打印、大体标本摄影、 病历信息追踪、病历资料查询及统计、报告编写打印、用户及权限管理。 | 产品为软件产品，载体为光盘，软件产品版本号V1.2。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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