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基本资料对比
器械名称 一次性自粘敷贴破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1×4、2.5×10、5×10、5.5×7.5、6×7、9×10、9×15、9×25、10×10、10×15、10×20、10×25、10×30、10×35(cm)48人份/盒、 96人份/盒
产家 绍兴振德医用敷料有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 该产品供医疗单位外科包扎用。该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由剥离层、隔离层、吸湿层、粘胶层组成。敷贴剥离强度应不小于1.0N/cm,持粘性应不大于2.5mm。敷贴经灭菌后应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;敷贴应对皮肤无刺激,无细胞毒性,无致敏反应。 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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