| 器械名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | product#:PF02717120，试剂A：5×100ml，试剂B：5×20ml，标准液：1×5ml | |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在医学临床上用于检测血清及血浆中的总蛋白含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 主要成分：试剂A：酒石酸钠钾（22mmol/l）、氢氧化钠(138mmol/l)，试剂B：碘化钾(30mmol/l)、硫酸铜(12mmol/l)，酒石酸钠钾（18mmol/l），氢氧化钠(1.25mmol/l)、标准液（4g/dl）。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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