| 器械名称 | 波士顿 Liberte冠脉支架系统 | 株式会社 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | Multi-Link Rx Pixel^TM Coronary Stent System (详见附页） |
| 产家 | 美国波士顿科学公司 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 |
| 用途 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | 适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。 |
| 结构及其组成 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 |
| 使用方法 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于孤立的未经任何治疗或原有冠状动脉再狭窄的病变（长度≤25mm，血管直径2.0～2.5mm），经介入治疗失败的突发或致命性急性闭塞的患者，用以改善冠脉冠腔的直径。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 该系统包括：一个预先固定在球囊上的316L不锈钢支架；二个位于球囊内不透射线的标志；传送系统杆近端有两个标志，且于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置；传送杆有第三个标志，指示导引导丝出口。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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