| 器械名称 | 波士顿 Liberte冠脉支架系统 | 先健科技 大动脉覆膜支架系统(商品名：ANKURA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | 见附页 |
| 产家 | 美国波士顿科学公司 | 先健科技（深圳）有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。 |
| 结构及其组成 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成，支架由316L不锈钢制成，并将其预装在球囊扩张导管上。 | 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成，覆膜支架由网管状支架和覆膜组成，覆膜覆盖在支架外表面上，分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成，支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料，缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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