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基本资料对比
器械名称 波士顿 Liberte冠脉支架系统维科 冠状动脉支架系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页*See Attachment见附页
产家 美国波士顿科学公司维科医疗器械(苏州)有限公司
适用范围 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。用于治疗冠状动脉狭窄。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度
用途 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 用于治疗冠状动脉狭窄。
结构及其组成 Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应不小于15%,径向回弹率应小于9%。载支架球囊由球囊、管身、连接件等组成,主要材料为聚酰胺、聚醚改性聚酰胺及304不锈钢等,主要性能应
使用方法 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。

用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 该产品由支架和载支架球囊组成。支架材料为316L(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应不小于15%,径向回弹率应小于9%。载支架球囊由球囊、管身、连接件等组成,主要材料为聚酰胺、聚醚改性聚酰胺及304不锈钢等。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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