| 器械名称 | 一次性使用输液器 带针 | 一次性使用留置针 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | G带针、GN带针，(输液针：0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2) | 0.7 (24G)、0.9 (22G)、1.1 (20G)、1.3 (18G)、1.5 (17G)、1.6 (16G)、2.1 (14G) |
| 产家 | 浙江康泰医疗器械有限公司 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品配有一次性使用静脉输液针，仅适用于重力输液。产品仅供一次性使用。 | 本产品与输、注器具配套使用，适用于人体静脉留置后,供临床进行输、注药(血)液或抽取血液用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品主要由软聚氯乙烯材料制成，结构组成为：保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、止水夹、滴斗、弯三通、软管、流量调节器、药液注射件、外圆锥接头、药液过滤器、回血器、静脉输液针，药液过滤器过滤介质孔径等于5.0微米适用于重力输液。配套装配的一次性使用静脉输液针规格有：0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9。 |
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| 用途 | 本产品与输、注器具配套使用，适用于人体静脉留置后,供临床进行输、注药(血)液或抽取血液用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺器保护套、进气器、滴管、滴斗、管路、流量调节器、注射件或非注射件(可不带)、药液过滤器、静脉输液针等组成。 | 一次性使用留置针按结构型式主要分为笔杆型、蝴蝶翼型、头皮针型和带保护壳头皮针型。笔杆型留置针(I.V-Ⅰ型)主要由针管、护套、导管、导管座、压套、针座、排气接头组成。蝴蝶翼型留置针(I.V-Ⅱ型)主要由护套、针管、导管组件、翼片、排气接头、导管座、针座、肝素帽、加药壶、加药壶盖组成，其中，导管座、针座、肝素帽、加药壶、加药壶盖为选配零件。头皮针型留置针(I.V-Ⅲ 型)主要由针管、保护套、导管组件、压套、导管座、胶塞、针座、软管、止流夹、圆锥接头、圆锥接头保护帽、肝素帽组成。带保护壳头皮针型留置针(I.V |
| 使用方法 | 1、打开单包装袋，取出输液器，关闭流量调节器; 2、 拔去瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液瓶(袋)内;反复挤压滴斗后松开，当药液进入滴 斗内二分之一后，打开流量调节器，向输液针排气，使滴斗下端至静脉针全部充满液体; 3、如装有回血器，排气时竖起回血器，待药液充满后，再向输液针排气，使滴斗下端至静脉针全部充 满液体;进行静脉穿刺时，回血器应与静脉针位于同一水平面，这样回血效果好; 4、静脉穿刺成功后，输液器的流量大小由流量调节器控制; 5、需要加药时，可以在注射件加入; 6、使用前输液器与静脉针连接锥头应由护士拧紧; 7、产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法律的要求，仅限于经培训的医生或护理人员使用。 |
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| 产品特点 | 1、采用径迹技术的先进工艺，经特殊敏化蚀刻处理形成的核孔膜，尺寸控制精确在0.05㎛ ~5.0㎛;孔径精度可控制在±0.01㎛;孔径均一、形状规则、圆润光滑、分布均匀。 2、离子微孔过滤膜通透性好、性能稳定，药物吸附率仅为2.86%，表面光滑、无高分子材料脱落，自污染极小，孔径经药液浸泡不发生变化，始终保持过滤精度，远优于通常使用的纤维膜材。 3、过滤器壳体设计独特，超声波焊接技术，无化学粘接剂污染，流量通畅。 4、输液器原材料品质优良，管路均采用高弹高分子材料，注塑滴斗、侧孔针穿刺器、进口静脉针、纸塑或透析纸包装。 5、输液器可装配精量调节器、自排气式过滤器、进口过滤器(聚醚砜类微孔膜)。 6、有效拦截不溶性微粒进入人体，减轻输液疼痛，减少不良的输液反应，防止静脉炎的发生，使人体、血管与外界通道形成安全的屏障。 7、该系列产品获国家专利、高新技术重点产品证书，已进入民族工业优质品牌的行业，达到药典及美国护理规范。 8、产品经实验室研发后投入批量生产，临床使用，深受医疗单位及患者的认可，经验证安全有效。 9、本公司是研发、生产、经营为一体化的集团公司，具有产权化、知识化、产业化的规模，已通过ISO9001：2008，ISO13485：2003质量管理体系认证;中国医疗器械设备制造企业十强;长期与医护界专家共同创新的安全输液理念，正为人们普遍接受。 10、产品适用于儿童、老年、心脑血管病、透析、手术麻醉的患者，使用中药、粉针剂药物的病人，规格型号齐全，可满足生产、服务、使用的需求。 11、公司建立有完善地服务、物流体系，具有良好的客户关系及技术培训，规范经营，按服务承诺竭诚为客户服务。 |
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| 注意事项 | 1、按生产日期先后在有效期内使用;一次性使用，用后销毁; 2、包装破损，保护套脱落、零件脱落，禁止使用。 3、应在防潮、防晒、通风良好清洁的室内贮存 4、无菌有效期二年。 5、本产品只能重力输液，禁止用于高压输注系统。 6、本产品含有DEHP;临床医务人员应注意其对高风险人群(新生儿、青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女)的可能毒性，尽量选用替代产品; 7、本产品不宜用于输注脂肪乳等脂溶性液体和药物; 8、根据国内外的研究资料，临床医务人员应注意PVC管路会与所输注的药物发生相互作用而导致药 效改变; 9、本产品禁止用于输注与PVC不相容的药物; |
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