| 器械名称 | 一次性使用输液器 | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型穿刺器和滴斗分离式、附进气器件;Ⅱ型 在Ⅰ型基础上不带进气器件;Ⅲ型穿刺器和滴斗连为一体、有进气器件 | 25ml(R1:20ml；R2：5ml)、50ml(R1:40ml；R2：10ml)、75ml(R1:60ml；R2：15ml)、150ml(R1:120ml；R2：30ml)、20test、50test、100test、200test |
| 产家 | 上海达华医疗器械有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 一次性使用输液器 重力输液式适用于医疗单位作人体静脉输液使用、且一次性使用。 | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品为重力输液式:其主要结构由瓶刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、软管、硬滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、金属穿刺器、乳胶器及连接件组成。瓶塞穿刺器材料为ABS;滴斗、硬滴管、软管材料为聚氯乙烯;流量调节器材料为PP塑料;药液过滤器和空气过滤器采用PP过滤膜;瓶刺器保护套为PE塑料。 | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为磷酸盐缓冲液pH=7.0、聚乙二醇6000，R2为磷酸盐缓冲液pH=8.0、羊抗人RBP抗体乳胶致敏颗粒；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在600nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≤0.8；分析灵敏度：在600nm处，光径1cm时，当样本中RBP含量为20mg/L时，吸光度变化率为0.045-0.090；线性范围为0-160mg/L，r≥0.9900,0 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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