| 器械名称 | 妇科诊断治疗仪 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FZY-Ⅰ FZY-Ⅱ FZY-Ⅲ | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于子宫发育不良、宫腔部分粘连、输卵管部分梗阻等所致的不孕症的诊断治疗。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品通过控制进入子宫内药液的输入量和压强。对妇女宫腔容积和输卵管进行临床测量诊断，并能扩张宫腔，输通输卵管。设置注液压力：0～40kPa。最大通液注入量：20ml(Ⅰ、Ⅱ型用20ml一次性无菌注射器，Ⅲ型用250ml输液瓶)。该产品主要由单片机操作系统、传感器、步进电 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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