| 器械名称 | 免疫球蛋白M诊断试剂盒 | 甲状腺素结合力诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6 x 20 mL，R2:6 x 8 mL； R1:6 x 53 mL；R2:6 x 20 mL； | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中IgM含量。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：TRIS缓冲液、氯化钠、聚乙二烯、防腐剂及稳定剂；R2：抗人IgM抗体、TRIS缓冲液、氯化钠、防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1：巴比妥缓冲液试剂、稳定剂和叠氮钠；R2：荧光素标记的T4衍生物、稳定剂和叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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