| 器械名称 | 免疫球蛋白M诊断试剂盒 | 类风湿因子校准液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6 x 20 mL，R2:6 x 8 mL； R1:6 x 53 mL；R2:6 x 20 mL； | 5×1 ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中IgM含量。 | 该校准品用于Roche/Hitachi分析仪,Roche/Hitachi MODULAR分析仪,COBAS INTEGRA分析仪中定量测定方法的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：TRIS缓冲液、氯化钠、聚乙二烯、防腐剂及稳定剂；R2：抗人IgM抗体、TRIS缓冲液、氯化钠、防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：活性成分：含有类风湿因子的人血清。非活性成分：HEPES 缓冲液，牛血清白蛋白，氯化钠，防腐剂。产品有效期：2-8℃可储存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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