| 器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份，48人份 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系用抗人IgM包被的微孔板和酶标记的纯化基因工程表达的戊型肝炎病毒抗原及其他试剂配套组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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