| 器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份，48人份 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成成分】酶联板(固相化抗人IgM)，阴性对照(抗-HAV IgM阴性血清)，阳性对照(抗-HAV IgM阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HAV及HAVAg),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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