| 器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 | 用于定量检测人血清或血浆中胃泌素释放肽前体(ProGRP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-ProGRP抗体包被板、HRP标记抗体(冻干品)、ProGRP校准品(冻干品)、校准品稀释液、反应缓冲液、标记抗体缓冲液、浓缩洗涤液、OPD片、底物缓冲液、终止液。产品有效期：试剂盒置2~8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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