器械名称 | 一次性使用无菌冲洗针 | 华青 HMG系列环氧乙烷灭菌柜 |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | 0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2、1.4、1.6、1.8、2.1 | HMG-A-0.3(0.6、1、3、6、10、15、20、25、30、35)m3 |
产家 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 | 江阴市华青机械有限公司 |
适用范围 | 产品与冲洗器配套安装后,供临床牙科、眼科清洗用。 | 供环氧乙烷灭菌用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | HMG系列环氧乙烷灭菌柜由灭菌箱体、加热及热循环装置、真空装置、加药及气化装置、加湿装置、密封装置、残气处理装置、监测与控制装置组成,按灭菌室容积不同分为若干规格。基本参数:温控范围:25~60℃;湿度显示范围:0~100%RT;额定工作压力:0.08MPa;额定真空度:-0.085MPa;灭菌室泄漏率测试压力为正压≥50kPa,负压≤-50kPa,在测定时间内平均泄漏率≤0.1kPa/min;空载条件下,灭菌器从常压抽真空达到-50kPa的时间≤30min;空载条件下,灭菌室在相对湿度≤40%时,灭菌器 | |
用途 | 产品与冲洗器配套安装后,供临床牙科、眼科清洗用。 | 供环氧乙烷灭菌用。 |
结构及其组成 | 产品由针管、针座和保护套组成,分平头冲洗针和尖头冲洗针两种型式。针管采用符合GB 18457要求的0Cr18Ni9不锈钢材料制成,针座采用符合YY 0242的聚丙烯材料制成;产品的刚性、韧性、耐腐蚀性应符合GB18457的要求;酸碱度溶出液与同批空白对照液作对照,PH值之差不得超过1;可萃取的金属总含量不超过5μg/ml,镉的含量小于0.1μg/ml;产品应无菌、无致热原、无溶血反应、无急性全身毒性。 | HMG系列环氧乙烷灭菌柜由灭菌箱体、加热及热循环装置、真空装置、加药及气化装置、加湿装置、密封装置、残气处理装置、监测与控制装置组成,按灭菌室容积不同分为若干规格。基本参数:温控范围:25~60℃;湿度显示范围:0~100%RT;额定工作压力:0.08MPa;额定真空度:-0.085MPa;灭菌室泄漏率测试压力为正压≥50kPa,负压≤-50kPa,在测定时间内平均泄漏率≤0.1kPa/min;空载条件下,灭菌器从常压抽真空达到-50kPa的时间≤30min;空载条件下,灭菌室在相对湿度≤40%时,灭菌器 |
使用方法 | 供环氧乙烷灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HMG系列环氧乙烷灭菌柜由灭菌箱体、加热及热循环装置、真空装置、加药及气化装置、加湿装置、密封装置、残气处理装置、监测与控制装置组成,按灭菌室容积不同分为若干规格。基本参数:温控范围:25~60℃;湿度显示范围:0~100%RT;额定工作压力:0.08MPa;额定真空度:-0.085MPa;灭菌室泄漏率测试压力为正压≥50kPa,负压≤-50kPa,在测定时间内平均泄漏率≤0.1kPa/min;空载条件下,灭菌器从常压抽真空达到-50kPa的时间≤30min;空载条件下,灭菌室在相对湿度≤40%时,灭菌器 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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