| 器械名称 | 一次性使用无菌肠道冲洗包 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | |
| 产家 | 哈尔滨吉圣科技发展有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床灌肠用。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用肠道冲洗包由肠道冲洗袋、薄膜手术巾、纸巾组成，选配软皂、治疗巾、洞巾和托盘。肠道冲洗袋由袋体和肛门管组成，采用符合GB15593的医用软聚氯乙烯制成，洞巾和治疗巾采用符合FZ/T64005的无纺布制成，手套、托盘采用符合GB11115的树脂制成，软皂采用符合2005版药典的医用材料制成，冲洗包应无菌。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 供临床灌肠用。 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
| 结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 使用方法 | 1.从包装内取出本产品，从启口处撕开，放置于工作台央； 2.按灌肠术操作规程，戴上无菌医用手套进行操作； 3.使用结束后，按照医院或环保要求销毁 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 注意事项 | 1.本产品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年，使用前注意检查内袋包装上的灭菌标志及灭菌有效期； 2.包装破损，严禁使用，使用前注意检查； 3.本产品仅限一次性使用，用后销毁； 4.本产品需由专业医护人员按照气管插管术操作规程进行操作。 5.灭菌日期、批号见灭菌标签或灭菌合格证； 6.本品应存放于清洁、干燥、通风良好无腐蚀性气体的室内，运输过程应注意防止日晒雨淋。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。