| 器械名称 | 一次性使用无菌产包 | 率高 椎间融合器工具 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | O型、I型(分娩专用)、II型(新生儿脐带护理专用) | |
| 产家 | 杭州萧山奥得舒医疗器械有限公司 | 延边率高医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供产妇分娩及新生儿护脐时用。 | 用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术, 与内固定产品联合使用。用于下列适应症:-退行性不稳;-脊椎前移;-椎间盘切除术后综合征;-外伤后不稳 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于胸腰椎单节段或多节段的经椎间孔入路手术, 与内固定产品联合使用。用于下列适应症:-退行性不稳;-脊椎前移;-椎间盘切除术后综合征;-外伤后不稳 | |
| 结构及其组成 | 产品全套配置由外包布、垫单、婴儿包布、洞单、腿套、吸液垫单、医用纱布块、开口纱布、手术巾、棉线、橡胶圈、脐带夹、医用缝合针、非吸收性外科缝合线、护脐带、脐带卷、口罩、帽子、治疗巾、棉签、医用橡胶手套、手术衣、弃物袋、碘伏棉签组成。各型号具体配置应符合注册产品标准规定。产品应无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于一级；产品应无菌，经环氧乙烷灭菌的产品，放置两周后，其残留量应不大于10mg/kg。 | 该产品由产品由骨移植平台、骨移植片打入器、融合植入器、融合器固定器、撑开器、T型扳手组成；接触人体的材料为ASTM F899中的410、630不锈钢，其他材料为聚甲醛、硅橡胶、304不锈钢等；非灭菌包装 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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