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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)小儿CPAP呼吸机
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。CPAP-A/B
产家 四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。
使用方法
产品特点
注意事项

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