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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原(F-PSA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)结核分枝杆菌耐药基因检测试剂盒(DNA微阵列芯片法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒12测试/套
产家 博奥生物有限公司博奥生物有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。该产品用于定性检测来源于临床疑似结核病患者经过分离培养的结核分枝杆菌分离株样本中的核酸,检测指标包括2种一线药物--利福平及异烟肼的3个耐药相关基因rpoB基因、katG基因及inhA基因启动子的野生型及不同突变型。其中对于利福平耐药相关基因rpoB基因检测6个位点,包括531位TCG→TTG、531位TCG→TGG、526位CAC→GAC、526位CAC→TAC、526位CAC→CTC、526位CAC→CGC、511位CTG→CCG、513位CAA→CCA、513位CAA→AAA、516位GAC→GTC

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。
结构及其组成 F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液。 A部分:芯片及盖片、20×SSC、10%SDS、核酸提取液、核酸提取管;B部分:PCR扩增试剂1、PCR扩增试剂2、PCR扩增试剂3、阳性对照品、阴性对照品、杂交缓冲液。产品有效期:试剂盒A部分在2-8℃避光保存,试剂盒B部分在-20℃避光保存,有效期均为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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