器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30人份/盒(卡式) 、50人份/盒(条式) | 96测试/盒、24测试/盒 |
产家 | 北京健乃喜生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 定性检测人体血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡或50人份的单包装检测条产品,每一产品用铝铂袋密封保存,一份检测卡/条的主要成份为胶体金标记的鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体;硝酸纤维素膜上包被有另一鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体以及羊抗鼠IgG抗体。产品有效期:试剂盒储存在2~30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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