| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30人份/盒(卡式) 、50人份/盒(条式) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京健乃喜生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人体血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每一试剂盒包含30人份的单包装检测卡或50人份的单包装检测条产品，每一产品用铝铂袋密封保存,一份检测卡/条的主要成份为胶体金标记的鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体；硝酸纤维素膜上包被有另一鼠抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体以及羊抗鼠IgG抗体。产品有效期：试剂盒储存在2～30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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