| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 达瑞 C肽定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 | |
| 用途 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 |
| 使用方法 | 该产品适用于人血清或尿液中C肽的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1、C肽参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/mL；B: 0.5 ng/mL；C: 4.7 ng/mL；D:13.7 ng/mL；E: 22.0 ng/mL 共五瓶；2、铕标抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。