| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 后房型丙烯酸酯人工晶体 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 1CU，CF，MC 611 MI，AS |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 | 该人工晶体用于囊袋内植入，适用于手术后取出晶状体的无晶体眼的矫正。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 一件式可折叠人工晶体，可吸收紫外线（200nm～376nm波长范围内透光率≤10％），材料是亲水性丙烯酸酯。蒸汽灭菌，一次性使用。后房植入型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。